Stanley B. Prusiner er en amerikansk nevrolog og biokjemiker som vant Nobelprisen i fysiologi eller medisin i 1997 for sin prionforskning. Han myntet begrepet prion, som kommer fra ordene "proteinholdig" og "smittsom" for å referere til en klasse av smittsomme selvreproduserende patogener primært eller utelukkende sammensatt av protein.Sønnen til en arkitekt, han hadde en behagelig oppvekst, typisk for amerikanske gutter som stammer fra velstående familier. Intelligent og interessert i vitenskapelige sysler fra ung alder, ble han referert til som det lille Genius for å utvikle en bugavvisende middel som skolegutt. Han tok en grad i kjemi fra University of Pennsylvania og fikk senere sin doktorgrad fra University of Pennsylvania School of Medicine. Han tilbrakte noen år i biokjemisk forskning før han ble professor i nevrologi og biokjemi ved University of California, San Francisco, School of Medicine, hvor han hadde fullført sin praksisplass. I løpet av forskningen begynte han å studere en bestemt klasse av nevrodegenerative lidelser - de spongiforme encefalopatier - som forårsaket progressiv demens og død hos mennesker og dyr. Dette arbeidet førte til slutt til de banebrytende funnene som ga ham Nobelprisen. I tillegg til Nobelprisen, er han også mottaker av flere andre prestisjetunge priser innen vitenskapsfelt.
Barndom og tidlig liv
Stanley Benjamin Prusiner ble født 28. mai 1942 i Des Moines, Iowa, USA, til Miriam (Spigel) og Lawrence Prusiner. Faren hans, en arkitekt, ble trekket ut i den amerikanske marinen like etter at Stanley ble født. I farens fravær tilbrakte det lille barnet mye av sin mor med bestemor. Faren kom senere tilbake fra krigen og gjenopptok arbeidet som arkitekt.
Stanley gikk på Walnut Hills High School hvor han ble kjent som lite geni for sitt arbeid med et avvisende middel. Han fremmet sin forkjærlighet for vitenskap, og melder seg på University of Pennsylvania hvor han hadde hovedfag i kjemi. I tillegg til de mange naturfagskursene studerte han også filosofi, arkitekturhistorie, økonomi og russisk historie, og etter hvert tjente han sin Bachelor of Science-grad i kjemi.
Han fortsatte med å tjene sin doktorgrad fra University of Pennsylvania School of Medicine. Deretter utdannet han seg til medisin ved University of California, San Francisco.
Karriere
Stanley B. Prusiner flyttet til National Institutes of Health (NIH), hvor han forsket på laboratoriet til Earl Stadtman og studerte glutaminaser i E. coli. Han lærte mye om forskningsprosessen i løpet av dette arbeidet, og ved slutten av sin tid ved NIH hadde han bestemt seg for å satse på et residens i nevrologi, som han mente ville føre til en givende forskningskarriere.
Han begynte et bosted ved University of California San Francisco (UCSF) i avdeling for nevrologi i 1972. Der innrømmet han en pasient som led av en infeksjon kalt Creutzfeldt-Jakob sykdom (CJD) som ikke fremkalte noe svar fra kroppens forsvar. Han ble fascinert av den fatale degenerative lidelsen som til slutt drepte pasienten hans.
Han begynte å lære mer om CJD og begynte å forske på midlene som forårsaket denne sykdommen og de tilsynelatende beslektede sykdommene — kuru av Fore-folket i New Guinea og scrapie av sauer.
I 1974 satte han opp et laboratorium for å studere scrapie. Etter år med intensiv forskning, hevdet han å ha isolert det skrapieårsakende middelet i 1982. Han publiserte funnene sine i et manuskript der han introduserte begrepet "prion" for å referere til et patogen som hovedsakelig eller utelukkende besto av proteiner.
På det tidspunktet det ble publisert, ble Prusiner sine funn kritisert av hans jevnaldrende i det vitenskapelige brorskapet. Imidlertid fortsatte han med forskningen sin, og på begynnelsen av 1990-tallet ble eksistensen av prioner akseptert av mange i det vitenskapelige samfunnet.
En ny variant av Creutzfeldt-Jakob-sykdommen dukket opp i Storbritannia i 1996, noe som førte Prusiner til forskning i rampelyset. Den nye fant interesse for betydningen av forskningen hans til slutt fikk ham Nobelprisen i fysiologi eller medisin i 1997.
I 2001 grunnla han InPro Biotechnology, Inc., et selskap for å videreutvikle og kommersialisere funn og teknologier unnfanget i laboratoriene ved UCSF.
Gjennom hele sin karriere har han hatt forskjellige fakultets- og besøkende fakultetsstillinger ved både UCSF og UC Berkeley. For tiden leder han instituttet for forskningslaboratorium for nevrodegenerative sykdommer ved UCSF, og jobber med prionsykdom, Alzheimers sykdom og tauopatier.
Major Works
Stanley B. Prusiner er mest kjent for sin forskning på prioner og prionsykdommene, også kjent som overførbare spongiforme encefalopatier (TSE). Han grunnla også et selskap som fremmet en test for å oppdage bovin spongiform encefalopati hos storfe og sau, kronisk avfallssykdom hos hjort og elg og Creutzfeldt-Jakob sykdom hos mennesker.
Utmerkelser og prestasjoner
I 1993 fikk Stanley B. Prusiner og Bert Vogelstein Richard Lounsbery Award for sine distinkte og spennende oppdagelser om patogenesen til nevrodegenerative og ondartede sykdommer.
Albert Lasker-prisen for grunnleggende medisinsk forskning ble tildelt Prusiner i 1994.
Han ble tildelt Nobelprisen i fysiologi eller medisin 1997 "for sin oppdagelse av Prions - et nytt biologisk infeksjonsprinsipp."
Personlig liv og arv
Han er gift med Sandy Turk og har to døtre.
Raske fakta
Fødselsdag 28. mai 1942
Nasjonalitet Amerikansk
Sol tegn: Gemini
Også kjent som: Stanley Benjamin Prusiner
Født i: Des Moines, Iowa, USA
Berømt som Nevrolog og biokjemiker
Familie: Ektefelle / eks-: Sandy Turk far: Lawrence Prusiner mor: Miriam US Stat: Iowa Flere fakta priser: Potamkin Prize (1991) Dickson Prize (1993) Richard Lounsbery Award (1993) Lasker Award (1994) Keio Medical Science Prize (1994) 1996) Nobelprisen i fysiologi eller medisin (1997) ForMemRS (1997)
